32.50.Z Produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych, włączając dentystyczne
Rejestracje firm z branży PKD 32.50.Z w latach 1949 do 2025. Wykres przedstawia ile firm obecnych w tej bazie powstało w każdym roku. Łącznie: 9 690 firm
Baza Premium
PKD 32.50.Z Synchronizacja z CEIDG/KRS: 25.07.2026 · aktualizacja codzienna
Baza producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych
Baza firm obejmuje szeroki zakres producentów specjalizujących się w produkcji urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych, włączając te dedykowane stomatologii.
Liczba rekordów
6 274
Z e-mailem
26%
1 611 rekordów
Z telefonem
20%
1 266 rekordów
Z www
8%
486 rekordów
⇄ Zmiana klasyfikacji w PKD 2025. Podklasa PKD 32.50.Z została rozdzielona na:
- PKD 26.60.Z: Produkcja urządzeń napromieniowujących, sprzętu elektromedycznego i elektroterapeutycznego
- PKD 32.50.A: Produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów dentystycznych
- PKD 32.50.B: Pozostała produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych
Dostępne zestawy danych
Baza producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych (PKD 32.50.Z)
Baza aktywnych firm z branży PKD 32.50.Z: Produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych, włączając dentystyczne.
6 274 rekordów ● do pobrania
akt. 25.07.2026 CSV / XLSX
Kup bez logowania →
jednorazowo od 0,15 zł / rekord netto
Załóż konto i odbierz 50 tokenów
w abonamencie taniej - od 0,04 zł / rekord netto
masz konto? zaloguj się, by pobrać
| Przykładowe rekordy z bazy | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nazwa firmy | NIP | Miejscowość | Telefon | |
| Przedsiębiorstwo Handlowe Kowalski | 5251234567 | Warszawa | +48 22 521 04 18 | biuro@przyklad.pl |
| Nowak Logistyka Sp. z o.o. | 7792345671 | Poznań | +48 61 842 19 03 | kontakt@przyklad.pl |
| Grupa Serwisowa Wiśniewski | 6792456718 | Kraków | +48 12 345 67 89 | office@przyklad.pl |
| Mazurek Dystrybucja S.A. | 9512567184 | Gdańsk | +48 58 712 34 56 | sprzedaz@przyklad.pl |
|
Pozostało 6 274 firm do wyświetlenia
Odblokuj kontakty teraz
|
||||
Statystyki bazy danych
Formy prawne w bazie
Jednoosobowe działalności (CEIDG)
5 413 · 86,3%
Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością
620 · 9,9%
Spółki cywilne
123 · 2,0%
Spółki jawne
40 · 0,6%
Spółki komandytowe
31 · 0,5%
Spółki akcyjne
30 · 0,5%
Proste spółki akcyjne
11 · 0,2%
Spółdzielnie
4 · 0,1%
Co znajdziesz w pliku
✓ Nazwa firmy
✓ Imię
✓ Nazwisko
✓ Forma prawna
✓ NIP
✓ REGON
✓ KRS
✓ Organ rejestrowy
✓ E-mail
✓ Strona WWW
✓ Telefon
✓ Kod PKD
✓ Data założenia
✓ Data zakończenia
✓ Data zawieszenia
✓ Data wznowienia
✓ Status działalności
✓ Adres
✓ Miasto
✓ Województwo
✓ Źródło danych
21 pól w pliku CSV/XLSX. Wypełnienie poszczególnych pól zależy od dostępności danych w rejestrach i na stronach firm.
Powstawanie firm wg roku
O tej bazie
Baza producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych z Polski
Polska branża wyrobów medycznych to segment przemysłowy obejmujący tysiące podmiotów, od dużych zakładów produkujących implanty ortopedyczne i aparaturę diagnostyczną po niewielkie firmy wytwarzające jednorazowe materiały opatrunkowe, narzędzia chirurgiczne czy sprzęt rehabilitacyjny. Producenci ci dostarczają wyroby szpitalom, klinikom, przychodniom, laboratoriom i aptekom zarówno w Polsce, jak i na rynki eksportowe. Baza tego typu gromadzi dane tych podmiotów i służy firmom, które sprzedają im komponenty, materiały, technologie, usługi regulacyjne i wyposażenie produkcyjne.
Baza producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych to uporządkowany zbiór danych o polskich firmach projektujących i wytwarzających wyroby medyczne w rozumieniu rozporządzenia MDR (UE) 2017/745 oraz rozporządzenia IVDR (UE) 2017/746.
- obejmuje producentów sprzętu diagnostycznego, narzędzi chirurgicznych, implantów, wyrobów jednorazowego użytku, sprzętu rehabilitacyjnego, wyrobów do diagnostyki in vitro i oprogramowania medycznego,
- zawiera dane identyfikacyjne, kontaktowe, lokalizacyjne i klasyfikacyjne,
- służy do kampanii sprzedażowych na rynku komponentów i surowców dla medtech, usług regulacyjnych i certyfikacyjnych oraz analiz struktury polskiego rynku wyrobów medycznych.
- PKD 32.50.Z - Produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych, włączając dentystyczne: aparatura medyczna, narzędzia chirurgiczne, wyroby medyczne jednorazowe (strzykawki, igły, drobny sprzęt), implanty (kardiochirurgia, ortopedia, stomatologia), aparatura dentystyczna. Pokrewne klasy: 21.20.Z (leki), 26.60.Z (radiologia), 33.13.Z (naprawa sprzętu med).
- Polski sektor med-tech: globalni gracze, polscy producenci, polskie startupy. Decydenci: directors of plant, dyrektorzy R&D, dyrektorzy ds. compliance MDR/IVDR, dyrektorzy regulatory affairs.
- Profile: producenci implantów ortopedycznych, producenci wyrobów jednorazowych medycznych, producenci aparatury dentystycznej, producenci stentów i cewników, producenci sprzętu rehabilitacyjnego.
- Typowi nabywcy bazy: dostawcy granulatów medycznych, tytanu, nici chirurgicznych, opakowań sterylnych, audytorzy MDR/IVDR, notyfikatorzy CE-Medical, kancelarie regulatoryjne URPL.
Do kogo jest skierowana lista producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych?
Z bazy korzystają firmy, których produkty i usługi wchodzą w łańcuch wartości producenta wyrobów medycznych. Każda z poniższych grup szuka kontaktu z tą branżą z innego powodu, ale łączy je potrzeba dotarcia do podmiotów działających w środowisku silnie regulowanym, gdzie jakość, certyfikacja i zgodność z normami są warunkami wejścia.
Najczęściej korzystają z niej:
- Dostawcy surowców i komponentów klasy medycznej gdy potrzebują dotrzeć do producentów kupujących tworzywa sztuczne biokompatybilne, stale chirurgiczne, elektronikę medyczną, czujniki i elementy optyczne.
- Firmy oferujące usługi sterylizacji, cleanroom i pakowania w warunkach kontrolowanych gdy odpowiadają za outsourcing procesów, których producent nie realizuje we własnym zakresie.
- Jednostki notyfikowane, konsultanci regulacyjni i kancelarie prawne gdy realizują usługi certyfikacji CE, audyty systemu jakości (ISO 13485) i wsparcie w procesie rejestracji wyrobów w URPL.
- Dostawcy oprogramowania do zarządzania jakością, dokumentacją techniczną i nadzorem poprodukcyjnym gdy analizują rynek pod kątem producentów potrzebujących systemów QMS, eQMS, CAPA i narzędzi do obsługi vigilance.
Największą oszczędność czasu baza przynosi zespołom business development dostawców komponentów i surowców oraz konsultantom regulacyjnym, którzy bez niej musieliby identyfikować producentów ręcznie z bazy EUDAMED, rejestru URPL, katalogów targowych i stron branżowych.
Charakterystyka producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych jako grupy docelowej
Podmioty objęte bazą stanowią zróżnicowaną grupę pod względem skali działalności, formy prawnej i lokalizacji. Profil odbiorców można doprecyzować przez własną segmentację bazy według dostępnych filtrów (PKD, kategoria, lokalizacja, forma prawna).
Kto szuka bazy producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych i dlaczego?
Producenci wyrobów medycznych generują popyt w wielu kategoriach jednocześnie. Surowce, komponenty, usługi regulacyjne, wyposażenie cleanroom, oprogramowanie i szkolenia to stałe pozycje w budżetach operacyjnych firm medtech.
| Kto szuka | Dlaczego targetuje tę grupę |
|---|---|
| Dostawcy tworzyw sztucznych klasy medycznej (producent tworzyw, SABIC, Evonik, Ensinger) | Producenci wyrobów jednorazowych, obudów urządzeń i komponentów implantów potrzebują polimerów biokompatybilnych z pełną dokumentacją materiałową i identyfikowalnością partii. |
| Producenci stali chirurgicznej i stopów tytanu | Instrumentarium operacyjne, implanty ortopedyczne i stomatologiczne wymagają materiałów o certyfikowanym składzie chemicznym i właściwościach mechanicznych zgodnych z normami ISO i ASTM. |
| Firmy sterylizujące (Sterigenics, BBF Sterilisationsservice, Synergy Health) | Producenci wyrobów sterylnych zlecają sterylizację tlenkiem etylenu, promieniowaniem gamma lub wiązką elektronów firmom z walidowanymi procesami i akredytacją ISO 11135 / ISO 11137. |
| Dostawcy systemów eQMS i oprogramowania regulacyjnego (MasterControl, Greenlight Guru, Qualio) | Zarządzanie dokumentacją techniczną, CAPA, audytami, reklamacjami i nadzorem poprodukcyjnym wymaga dedykowanego oprogramowania, na które popyt rośnie wraz z wymogami MDR. |
| Jednostki notyfikowane i konsultanci regulacyjni | Przejście na MDR wymaga rekertyfikacji wyrobów, aktualizacji oceny klinicznej i wdrożenia systemu PMS/PMCF, co generuje zapotrzebowanie na usługi doradcze i audytowe. |
| Producenci opakowań medycznych i systemów barierowych | Opakowanie wyrobu medycznego musi spełniać wymagania normy ISO 11607 (systemy opakowań barierowych sterylnych), a każda zmiana opakowania wymaga walidacji procesu pakowania. |
| Firmy oferujące usługi badawcze i laboratoria akredytowane | Testy biokompatybilności (ISO 10993), badania wytrzymałościowe, testy starzenia przyspieszonego i analizy chemiczne to usługi, których producenci wyrobów medycznych potrzebują na etapie rozwoju i rekertyfikacji. |
Wspólnym mianownikiem tych firm jest regulacyjny charakter branży. Każdy komponent, surowiec, opakowanie i usługa wchodząca w skład wyrobu medycznego musi być udokumentowana, zwalidowana i identyfikowalna. To sprawia, że relacje handlowe w medtech buduje się latami, a zmiana dostawcy jest kosztowna i długotrwała. Raz zbudowana pozycja w łańcuchu dostaw producenta wyrobów medycznych generuje stabilne, wieloletnie przychody.
Dlaczego producenci instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych bywają pomijani w prospectingu?
Mimo atrakcyjnego profilu klienta B2B (wysokie marże, długoterminowe relacje, powtarzalne zamówienia), producenci wyrobów medycznych bywają pomijani przez zespoły sprzedaży przyzwyczajone do sektorów o niższych barierach wejścia. Wynika to z kilku czynników specyficznych dla branży medtech.
- Złożoność regulacyjna odstrasza: handlowiec, który nie rozumie różnicy między klasą wyrobu IIa a IIb, MDR a MDD czy systemem jakości ISO 13485 a ISO 9001, traci wiarygodność już przy pierwszym kontakcie.
- Producenci rejestrują się pod kodami PKD, które nie pozwalają odróżnić wytwórcy implantów od hurtowni sprzętu medycznego (np. 32.50.Z obejmuje zarówno producentów, jak i podmioty zajmujące się wyłącznie dystrybucją).
- Długi cykl kwalifikacji dostawcy (6-18 miesięcy) zniechęca handlowców nastawionych na szybkie zamknięcie transakcji.
- Część producentów, zwłaszcza wyrobów klasy I i wyrobów na zamówienie (custom-made), działa w niszach niewidocznych z poziomu ogólnych katalogów branżowych.
- Firmy będące częścią międzynarodowych grup medtech podejmują decyzje zakupowe centralnie (global procurement), co sprawia, że kontakt z polskim oddziałem produkcyjnym nie zawsze prowadzi bezpośrednio do decyzji.
Te bariery stanowią jednocześnie potężną przewagę dla firm, które zainwestowały w zrozumienie branży. Producent wyrobów medycznych, do którego dostawca surowca dotarł z ofertą zawierającą certyfikat biokompatybilności, kartę materiałową zgodną z wymaganiami dokumentacji technicznej i gotowość do przejścia audytu kwalifikacyjnego, jest otwarty na rozmowę w sposób niedostępny dla handlowca wysyłającego standardowy cennik.
Co zawiera lista producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych?
Struktura bazy obejmuje standardowe dane rejestrowe, kontaktowe i klasyfikacyjne, niezbędne do prowadzenia działań sprzedażowych i marketingowych B2B.
| Zakres | Przykłady danych | Po co to jest |
|---|---|---|
| Dane identyfikacyjne | NIP, REGON, KRS, nazwa firmy, forma prawna | weryfikacja podmiotu i porządkowanie rekordów w CRM |
| Dane kontaktowe | e-mail, telefon, adres strony www (jeśli dostępne) | kontakt sprzedażowy, prospecting telefoniczny i mailowy |
| Klasyfikacja i opis | kody PKD, kategoria, tagi | segmentacja po profilu działalności |
| Lokalizacja | miasto, województwo, adres siedziby | kampanie regionalne |
Dane identyfikacyjne i kontaktowe stanowią podstawę dla działań prospectingowych, a klasyfikacja PKD oraz lokalizacja pozwalają precyzyjnie segmentować odbiorców i dopasować ofertę do profilu klienta.
Skąd pochodzą dane i jak są weryfikowane?
Budowanie bazy producentów wyrobów medycznych wymaga łączenia informacji z wielu źródeł. Branża jest regulowana i monitorowana, co z jednej strony utrudnia konsolidację danych z różnych rejestrów, a z drugiej umożliwia ich wzajemną weryfikację.
- rejestry publiczne: KRS, CEIDG, baza REGON, rejestr wyrobów medycznych prowadzony przez URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych),
- strony internetowe producentów, portale branży medtech, baza EUDAMED (w zakresie dostępnych danych),
- źródła branżowe: listy wystawców targów (MEDICA, Compamed, Salmed, Krakdent), katalogi członków organizacji branżowych (Polskie Stowarzyszenie Producentów Wyrobów Medycznych Polmed, MedTech Europe), wykazy firm w specjalnych strefach ekonomicznych i klastrach medycznych.
Proces weryfikacji obejmuje normalizację nazw firm i adresów, usuwanie zduplikowanych wpisów oraz kontrolę aktywności danych kontaktowych. Szczególną uwagę poświęca się poprawnej klasyfikacji podmiotu jako producenta (manufacturer w rozumieniu MDR), a nie wyłącznie dystrybutora, importera lub autoryzowanego przedstawiciela. Rekordy z nieaktywnymi danymi kontaktowymi lub firmami, które zaprzestały produkcji, podlegają ponownej weryfikacji.
Jak aktualne są dane w bazie?
Sektor producentów wyrobów medycznych w Polsce cechuje się niską rotacją podmiotów. Firmy medtech działają latami, budując portfolio wyrobów, systemy jakości i relacje z jednostkami notyfikowanymi. Zmiany zachodzą głównie w obszarze rozszerzania oferty produktowej, przekształceń własnościowych (przejęcia przez międzynarodowe grupy medtech) i aktualizacji danych kontaktowych poszczególnych działów.
Okres przejściowy MDR wprowadził dodatkową dynamikę: część mniejszych producentów wyrobów klasy I wycofuje się z rynku ze względu na rosnące koszty zgodności regulacyjnej, podczas gdy większe firmy rozszerzają portfolio o wyroby przejęte od podmiotów opuszczających rynek. Każdy zbiór danych podlega dezaktualizacji, choć w branży medtech tempo tego procesu jest niższe niż w sektorach o wysokiej rotacji.
Dobra praktyka operacyjna: przed kontaktem z producentem wyrobów medycznych sprawdź jego stronę www i profil w rejestrze URPL. Zidentyfikuj klasy wytwarzanych wyrobów, stosowane normy i posiadane certyfikaty. Producent, do którego zwracasz się ze znajomością jego specjalizacji i wymogów regulacyjnych, traktuje rozmowę poważniej niż ten, który otrzymuje generyczną ofertę. Planuj kontakt z wyprzedzeniem: cykl kwalifikacji dostawcy w medtech trwa miesiące, więc najlepszy moment na pierwszy kontakt to początek roku budżetowego lub okres przygotowań do audytu recertyfikacyjnego.
Jak możesz segmentować listę producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych?
Poniższe przykłady segmentacji odnoszą się do możliwości przygotowania bazy dedykowanej na zamówienie. Gotowa baza umożliwia filtrowanie w zakresie jej standardowych parametrów, natomiast rozszerzona segmentacja (np. według dodatkowych kryteriów operacyjnych lub jakościowych) realizowana jest w ramach usługi indywidualnej.
Segmentacja bazy pozwala wyodrębnić podmioty o profilu odpowiadającym Twojej ofercie i lepiej dopasować komunikację do grupy odbiorców.
Filtry dostępne w bazie obejmują kody PKD, kategorię, lokalizację (miasto, województwo), formę prawną oraz dostępność danych kontaktowych.
Przykład segmentu:
- Wybierz kategorię lub kod PKD odpowiadający Twojej grupie docelowej.
- Ogranicz lokalizację do wybranych województw lub miast.
- Zostaw podmioty z adresem e-mail i stroną www.
Potrzebujesz bardziej precyzyjnej segmentacji? Zaawansowane zawężanie i dobór firm pod konkretną ofertę realizujemy w ramach baz danych przygotowywanych indywidualnie na zamówienie. Opisz swój profil idealnego klienta B2B, a przygotujemy dedykowaną listę.
Inne nazwy, pod którymi możesz szukać tej bazy
Producenci wyrobów medycznych funkcjonują w obiegu biznesowym pod wieloma określeniami. Różnice wynikają ze specjalizacji, poziomu regulacyjnego lub tradycji nazewniczej w branży medtech.
- Baza producentów wyrobów medycznych gdy chodzi o ogólną listę podmiotów wytwarzających wyroby w rozumieniu MDR, niezależnie od klasy i specjalizacji.
- Lista producentów sprzętu medycznego gdy liczy się dotarcie do firm wytwarzających aparaturę diagnostyczną, urządzenia terapeutyczne i systemy monitoringu.
- Baza producentów narzędzi chirurgicznych gdy szukasz zakładów specjalizujących się w instrumentarium operacyjnym ze stali chirurgicznej i tytanu.
- Katalog firm medtech gdy interesuje Cię szeroki segment technologii medycznych, obejmujący zarówno hardware, jak i oprogramowanie medyczne.
- Baza producentów IVD gdy potrzebujesz danych o firmach wytwarzających odczynniki, testy diagnostyczne i analizatory laboratoryjne.
- Lista producentów sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego gdy szukasz podmiotów wytwarzających ortezy, protezy, wózki inwalidzkie, łóżka szpitalne i meble medyczne.
Każde z tych określeń opisuje podzbiór lub wariant tego samego typu danych: uporządkowany zbiór informacji o firmach wytwarzających wyroby medyczne na polskim rynku.
Dlaczego warto wybrać naszą bazę danych producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych?
Samodzielne budowanie listy producentów wyrobów medycznych z rejestru URPL, bazy EUDAMED, KRS, katalogów targowych i stron organizacji branżowych to zadanie wymagające zarówno czasu, jak i znajomości struktury regulacyjnej branży. Kod PKD 32.50.Z nie odróżnia producenta implantów od hurtowni sprzętu medycznego, a rejestr URPL zawiera wpisy wyrobów, nie podmiotów, co utrudnia konsolidację danych na poziomie firmy. Gotowa baza eliminuje tę fazę selekcji i pozwala od razu przejść do segmentacji oraz kontaktu z właściwymi producentami.
- Spójna struktura danych ułatwia import do CRM i pracę na segmentach bez konieczności ręcznego porządkowania formatów, nazw i klasyfikacji specjalizacji produkcyjnych.
- Weryfikacja i porządkowanie rekordów ogranicza duplikaty oraz niespójności w nazwach, które w branży medtech bywają problematyczne (np. firma produkcyjna działająca pod inną marką handlową niż nazwa w rejestrze, polskie oddziały międzynarodowych grup medtech zarejestrowane pod lokalnymi nazwami).
- Wzbogacanie danych ze stron www pomaga uzupełniać profil producenta o elementy kluczowe dla kwalifikacji: specjalizacje produktowe, klasy wyrobów, posiadane certyfikaty (ISO 13485, CE/MDR), informacje o cleanroomach i zapleczu badawczo-rozwojowym.
- Typowe zastosowania B2B: kampania na dostawców surowców medycznych, outbound na usługi regulacyjne, research potencjału produkcyjnego polskiego medtech.
Baza jest narzędziem otwierającym drzwi do branży, w której relacje buduje się latami, a każdy nowy dostawca przechodzi wielomiesięczną kwalifikację. Jej wartość rośnie, gdy zestawisz ją z wiedzą o wymogach regulacyjnych, normach jakościowych i specyfice łańcucha dostaw w medtech, budując komunikat, który producent wyrobów medycznych traktuje poważnie od pierwszego zdania.
RODO i podstawa prawna przetwarzania danych
Baza producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych zawiera dane podmiotów gospodarczych przetwarzane w kontekście komunikacji B2B. Przetwarzanie tego typu informacji regulują przepisy RODO odnoszące się do danych firmowych i kontaktów handlowych między przedsiębiorcami.
Dane takie jak NIP, REGON, KRS, adres siedziby zakładu czy służbowy adres e-mail mają odmienny status od danych osobowych osób prywatnych. Ich wykorzystanie do celów nawiązywania kontaktów handlowych jest dopuszczalne przy zachowaniu wymogów informacyjnych. Warto odnotować, że producenci wyrobów medycznych sami podlegają zaostrzonym wymogom ochrony danych (dane pacjentów, dane kliniczne), co sprawia, że komunikacja B2B kierowana do nich powinna być wzorcowa pod względem zgodności z przepisami.
Podstawa prawna: art. 6 ust. 1 lit. f RODO (prawnie uzasadniony interes administratora). Korzystając z bazy do prospectingu B2B w branży medtech, pamiętaj o obowiązku informacyjnym wobec podmiotów, których dane przetwarzasz, oraz o prawie do wniesienia sprzeciwu.
Najczęstsze pytania dotyczące listy producentów instrumentów, wyrobów i przyrządów medycznych
W jakim formacie otrzymam dane?
Dane dostarczane są w formacie Excel lub CSV, co umożliwia import do systemów CRM i narzędzi do automatyzacji marketingu.
Jak często aktualizowane są dane?
Baza jest aktualizowana cyklicznie na podstawie monitoringu rejestrów publicznych i weryfikacji stron firm.
Jakie filtry są dostępne?
Standardowe filtry obejmują kody PKD, kategorię, lokalizację, formę prawną oraz dostępność danych kontaktowych. Niestandardowa segmentacja realizowana jest w ramach bazy na zamówienie.
Czy mogę otrzymać dedykowaną bazę pod swoje potrzeby?
Tak, oferujemy bazy danych przygotowywane indywidualnie na zamówienie według Twoich kryteriów.
Przykładowe firmy z bazy
Opis branży · 32.50.Z
PKD 32.50.Z - Produkcja urządzeń, instrumentów oraz wyrobów medycznych, włączając dentystyczne
Podklasa ta obejmuje
- produkcję aparatury i mebli laboratoryjnych, instrumentów medycznych (włączając chirurgiczne); produkcję urządzeń i artykułów chirurgicznych, sprzętu i artykułów dentystycznych (włączając wyroby ortodontyczne, protezy dentystyczne) i przyrządów ortopedycznych.
Podklasa ta obejmuje
- także meble medyczne, włączając dentystyczne, posiadające specjalną funkcję, która określa ich przeznaczenie, np. fotele dentystyczne z wbudowaną funkcją hydrauliczną.
Podklasa ta obejmuje:
- produkcję prześcieradeł chirurgicznych, sterylnych chusteczek
- produkcję dentystycznych wypełniaczy i cementu (z wyłączeniem klejów do protez dentystycznych), produkcję wosku dentystycznego i pozostałych gipsowych preparatów dentystycznych
- produkcję cementu do rekonstrukcji kości
- produkcję pieców dentystycznych
- produkcję laboratoryjnych ultradźwiękowych urządzeń czyszczących
- produkcję sterylizatorów laboratoryjnych
- produkcję laboratoryjnych urządzeń filtrujących oraz wirówek laboratoryjnych
- produkcję mebli medycznych, włączając chirurgiczne, dentystyczne i weterynaryjne:
- stołów operacyjnych
- mebli do przeprowadzania badań
- łóżek szpitalnych z wyposażeniem mechanicznym
- foteli dentystycznych
- produkcję płytek i śrub do łączenia kości, strzykawek, igieł, cewników, kaniuli itp.
- produkcję narzędzi dentystycznych, włączając fotele dentystyczne wyposażone w sprzęt dentystyczny
- produkcję sztucznych zębów, mostków itp., wykonywanych w laboratoriach dentystycznych
- produkcję urządzeń ortopedycznych i protetycznych
- produkcję obuwia ortopedycznego
- produkcje aparatów słuchowych
- produkcję szklanych oczu
- produkcję termometrów medycznych
- produkcję okularów korekcyjnych, okularów słonecznych, soczewek wykonywanych na receptę, soczewek kontaktowych, okularów ochronnych.
Podklasa ta nie obejmuje:
- produkcji klejów do protez dentystycznych, sklasyfikowanej w 20.42.Z
- produkcji impregnowanej waty, opatrunków itp. wyrobów dla celów medycznych, sklasyfikowanej 21.20.Z
- produkcji aparatury elektromedycznej i elektroterapeutycznej, sklasyfikowanej w 26.60.Z
- produkcji wózków inwalidzkich, sklasyfikowanej w 30.92.Z
- działalności optyków, sklasyfikowanej w 47.78.Z.
Źródła danych i aktualizacja
CEIDG
Rejestr jednoosobowych działalności gospodarczych
GUS / REGON
Dane rejestrowe i statystyczne przedsiębiorstw
KRS
Spółki oraz osoby decyzyjne: zarząd, prokurenci
WWW + wizytówki
Firmowe strony www i wizytówki Google
Ponad 95% aktualności danych. Status firm weryfikowany codziennie - data ostatniej aktualizacji zawsze widoczna przy bazie.
Najczęstsze pytania o tę bazę
Informacje o bazie
Źródła, format i zgodność
Dostęp do starannie przygotowanej bazy podmiotów gospodarczych działających w Polsce. Wszystkie dane pochodzą z oficjalnych, publicznie dostępnych rejestrów państwowych:
- •Centralna Ewidencja i Informacja o Działalności Gospodarczej (CEIDG)
- •Krajowy Rejestr Sądowy (KRS)
- •Rejestr REGON
- •Uzupełniające źródła publiczne i strony firmowe
5,0
Oceń tę bazę
Kliknij gwiazdkę, aby dodać swoją ocenę. Średnia z 1 ocen.
Ta branża wg województw
Potrzebujesz dedykowanej bazy?
Przygotujemy zestaw dokładnie pod Twoje kryteria - branża, region, wielkość firmy.